药品经营质量管理规范（GSP）认证的审批程序如下：
材料准备
申请人需要准备以下材料：
《药品经营质量管理规范认证申请书》
《药品经营许可证》和营业执照复印件
企业实施GSP情况的自查报告
其他可能需要的文件，如企业法人营业执照、生产许可证或进口许可证、房屋产权证或租赁合同、员工档案及培训记录、质量管理体系文件等。
提交申请
申请人向所在地的州、市食药监局提交GSP认证材料。市药监局进行初审并填写意见。
初审
市药监局在收到完整资料后，进行初审并在规定时间内（通常为10个工作日内）完成初审，将初审合格的认证申请书和资料移送省食品药品监督管理局。
现场检查
省食品药品监督管理局在收到完整资料后，组织现场检査，检查内容包括企业的设备设施、生产管理、质量管理等方面。
审批决定
根据现场检查结果，省食品药品监督管理局作出是否发放《药品GSP认证证书》的决定。审批时限通常为自受理之日起（25+3+15）个工作日内，包括现场检查和提出审批意见的时间。
证书颁发
如果企业符合GSP认证要求，省食品药品监督管理局将颁发《药品GSP认证证书》。如果不符合要求，则需要对问题进行整改，并重新提交审核。
定期复审
GSP认证证书的有效期为三年，在有效期内，企业需要进行定期复审，以确保持续符合GSP认证要求。
建议：
申请人在准备材料和提交申请前，应详细阅读当地GSP认证的具体要求和程序，以确保材料齐全且符合要求。
选择专业的GSP认证机构进行审核，可以提高认证通过的成功率。
在整个认证过程中，保持与认证机构的良好沟通，及时解决可能出现的问题，有助于顺利完成认证。
