4月28日，亚太药业（002370）公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用阿昔洛韦的《药品补充申请批准通知书》，公司注射用阿昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评价。公司本次注射用阿昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评价，将进一步丰富公司的产品管线，有利于提升该药品的市场竞争力，同时为公司后续其他产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。
4月28日，亚太药业（002370）公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用阿昔洛韦的《药品补充申请批准通知书》，公司注射用阿昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评价。公司本次注射用阿昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评价，将进一步丰富公司的产品管线，有利于提升该药品的市场竞争力，同时为公司后续其他产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。
